Zespół tachykardii posturalnej ortostatycznej (POTS) to schorzenie, w którym tętno osoby znacznie wzrasta po przejściu do pozycji stojącej. Może to powodować takie objawy jak zawroty głowy, uczucie oszołomienia, omdlenia oraz zmęczenie. Osoby z POTS mogą również doświadczać bólów głowy, kołatania serca oraz trudności z koncentracją.
Treść na tej stronie ma charakter wyłącznie informacyjny i przedstawia ogólny zarys omawianego tematu. Nie zastępuje ona profesjonalnej porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Jeśli podejrzewasz, że masz POTS, zasięgnij dodatkowych informacji. Informacje zawarte na tej stronie mogą ulec zmianie bez uprzedzenia.
POTS to ukryta niepełnosprawność
Około 0,2% populacji jest dotkniętych POTS.
POTS może wystąpić w każdym wieku , ale najczęściej rozwija się między 15 a 30 rokiem życia.
Średni czas do postawienia diagnozy POTS wynosi 4,2 roku.
POTS jest często błędnie diagnozowane.-
POTS może znacząco wpływać na jakość życia oraz zdolność do codziennego funkcjonowania.
Niepełnosprawność spowodowana POTS może być poważna i porównywalna porównywalna do niewydolności serca oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).-
Brak lekarstwa - obecnie nie istnieje znane lekarstwo na POTS.
Dokładna przyczyna POTS nie jest znana, jednak uważa się, że wynika z nieprawidłowości w autonomicznym układzie nerwowym, który reguluje tętno i ciśnienie krwi. Objawy POTS często rozwijają się po przebytej infekcji wirusowej lub innym czynniku wyzwalającym.
Co oznacza skrót POTS?
- Posturalny: - związany z pozycją ciała.
- Tachykardia: - przyspieszona akcja serca.
- Zespół : - grupa objawów.
Objawy POTS
Objawy zespołu tachykardii posturalnej (POTS) można podzielić na różne kategorie, w tym objawy sercowo-naczyniowe, neurologiczne oraz inne powiązane dolegliwości.
Objawy sercowo-naczyniowe:
- Szybkie bicie serca lub kołatanie serca.
- Omdlenia lub stan przedomdleniowy.
- Zawroty głowy lub uczucie oszołomienia.
- Ból lub dyskomfort w klatce piersiowej.
- Duszność lub trudności w oddychaniu.
- Wysokie lub niskie ciśnienie krwi.
- Uczucie intensywnego, przyspieszonego bicia serca.
Neurological symptoms:
- Bóle głowy.
- „Mgła mózgowa” lub trudności z koncentracją.
- Szumy uszne lub dzwonienie w uszach.
- Drżenie rąk lub ciała.
- Drętwienie lub mrowienie kończyn.
- Niewyraźne widzenie lub zmiany widzenia.
- Nadwrażliwość na światło lub dźwięk.
- Napady drgawkowe lub konwulsje.
Inne powiązane objawy:
- Przewlekłe zmęczenie lub wyczerpanie.
- Objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka.
- Zaburzenia snu lub bezsenność.
- Bóle stawów lub osłabienie mięśni.
- Lęk lub depresja.
- Nietolerancja temperatury lub uderzenia gorąca.
Życie z POTS i codzienne wyzwania
Życie z zespołem tachykardii posturalnej (POTS) wiąże się z wieloma wyzwaniami. Osoby z tym schorzeniem mogą doświadczać różnorodnych objawów fizycznych i emocjonalnych, które wpływają na ich zdolność do pracy, nauki oraz uczestniczenia w życiu społecznym. Niektóre z wyzwań, z jakimi mierzą się osoby z POTS, obejmują:
- Brak świadomości społecznej - POTS to stosunkowo mało znane schorzenie, dlatego osoby nim dotknięte mogą spotykać się z niezrozumieniem i stygmatyzacją ze strony innych.
- Trudności z codziennymi czynnościami, takimi jak robienie zakupów, gotowanie czy sprzątanie, które mogą być wyczerpujące i trudne do wykonania.
- Ograniczone życie towarzyskie - osoby z POTS mogą mieć trudności z uczestnictwem w wydarzeniach społecznych, co prowadzi do poczucia izolacji i samotności.
- Problemy finansowe - objawy POTS mogą utrudniać utrzymanie pełnoetatowej pracy lub regularną naukę, co negatywnie wpływa na stabilność finansową.
- Wpływ na zdrowie psychiczne - życie z POTS może prowadzić do problemów takich jak lęk i depresja, które dodatkowo pogłębiają trudności społeczne.
- Brak odpowiedniego wsparcia - osoby z POTS mogą mieć trudności ze znalezieniem odpowiedniej pomocy zarówno wśród specjalistów medycznych, jak i w swoim otoczeniu społecznym, co pogarsza ich sytuację i utrudnia radzenie sobie z codziennymi wyzwaniami.
Wsparcie, jakie możesz zaoferować
Każda ukryta niepełnosprawność i schorzenie, w tym POTS, jest doświadczane w inny sposób, dlatego nie można uogólniać poniższych zaleceń dla wszystkich.
Oferowanie wsparcia osobie z POTS może znacząco poprawić jej jakość życia. Wykazując się zrozumieniem, cierpliwością i gotowością do pomocy, możesz ułatwić jej radzenie sobie z codziennymi wyzwaniami i pomóc w utrzymaniu kontaktu ze światem.
Oto kilka sposobów, w jakie możesz wspierać osobę z POTS:
- Zdobądź wiedzę o POTS i jego objawach, aby lepiej zrozumieć, przez co przechodzi Twój przyjaciel, bliska osoba, współpracownik lub nawet przypadkowo spotkana osoba.
- Zrozum, że osoby z POTS mogą potrzebować przerw lub modyfikacji swoich aktywności, aby radzić sobie z objawami. Bądź cierpliwy i wspieraj ich potrzeby.
- Bądź dobrym słuchaczem - czasami osoby z POTS potrzebują po prostu kogoś, kto ich wysłucha i zrozumie ich codzienne zmagania.
- Bądź rzecznikiem osób z POTS, pomagając edukować innych na temat tego schorzenia i przyczyniając się do redukcji stygmatyzacji oraz nieporozumień z nim związanych.
Zwróć uwagę na te ikony Słonecznika:
Mogę potrzebować więcej czasu
Mogę potrzebować pilnego dostępu do najbliższej toalety
Nie mogę stać przez dłuższy czas
Mogę potrzebować miejsca, aby usiąść i odpocząć
Mam ukrytą niepełnosprawność
Treści na tej stronie są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i stanowią ogólny przegląd poruszanych zagadnień. Nie stanowią one substytutu profesjonalnej porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Jeśli podejrzewasz, że masz POTS, skonsultuj się z lekarzem lub poszukaj dalszych informacji. Informacje zawarte na tej stronie mogą ulec zmianie bez wcześniejszego powiadomienia.
Treści na tej stronie zostały uprzejmie zweryfikowane przez POTS UK (marzec 2023 r.).
Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę: https://www.potsuk.org/
POTS UK wspiera i edukuje pacjentów, ich rodziny, przyjaciół oraz pracowników ochrony zdrowia w Wielkiej Brytanii na temat tej słabo rozpoznanej i często błędnie diagnozowanej choroby, dzieląc się najnowszymi badaniami i zasobami.
Współpracujemy z pracownikami ochrony zdrowia oraz innymi organizacjami charytatywnymi w Wielkiej Brytanii i za granicą, a także działamy na rzecz naszych członków, dążąc do poprawy usług NHS, prowadzenia większej liczby badań oraz opracowania ukierunkowanych metod leczenia dla osób z POTS.
Naszym celem jest tworzenie bezpiecznego środowiska, w którym pacjenci mogą się wzajemnie wspierać, uzyskać narzędzia do samodzielnego zarządzania swoim stanem zdrowia i zmniejszyć poczucie izolacji.
Opracowujemy treści edukacyjne oparte na dowodach naukowych dla pracowników ochrony zdrowia, aby zwiększyć świadomość na temat POTS, poprawić diagnostykę i zarządzanie chorobą oraz podnieść jakość opieki zdrowotnej dla pacjentów.
